1.保证质量系统有效运行，参与体系建设，保证体系的持续改进提高。 2.监督药品研发、生产、控制、贮存、发运的全过程。 3. CMO项目监督及配合相关审计、检查。 4. 参与其他所有质量活动。 任职要求： 1，本科，男，至少两年制药工作经验，生物、药学类专业。 生物制品研发生产经验、无菌制剂车间GMP认证经验优先。 2， 本科，男，工作经验不限，生物、药学类专业。[查看详细]