医疗器械部门为苏中药业刚成立的部门，主要负责医疗器械供货方跟销售单位资格资料的审核、价格、通过ERP发货等等一系列销售、售后服务。对接供货单位及销售单位的所有操作事项。

负责医疗器械注册（境外一类医疗器械注册的线上申请，目录制作，资料准备、汇总，分类整理）；厂房建设一系列证件的报批（包括供地批文、国土证、总平图的审核、建设工程规划许可证、消防建设工程、施工许可证，房产证等等）；进口部分事务（包括寻找国际货运公司）；协助台湾总公司进口原料药以及本公司生产贴片所用原料药的询价（包括对100多家公司原料药根据CAS号询价，议价，索要COA等）以及对中药材的采购；负责部分商标注册事务；生产SOP文件的转换以及对验证知识的演讲；编写URS；编写生产及厂务的sop文件。